岗位职责：
1.0 负责在企业推行GMP管理，确保建立一个有效的质量管理体系；
2.0 负责成品的放行，并保证不受干扰独立行使放行权和否决权；
3.0 负责对经过当地药监局确认的有资质的人员进行转授权，授权其进行成品的放行；
4.0 负责批准质量体系文件和其它与质量有关的各类文件；
5.0 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求和质量标准；
6.0 负责批准所有与质量有关的变更、偏差、OOS、验证、投诉和产品质量回顾；
7.0 批准物料供应商，组织对供应商的审计和评价；
8.0 批准验证主计划，审核和批准验证方案和报告；
9.0 批准GMP自检计划，组织实施GMP自检，批准自检报告；
10.0 批准产品投诉处理和不良反应监督报告，负责药品召回工作；
11.0 保证公司人员接受GMP管理知识的培训；
12.0 负责药政法规和GMP的宣传教育，以及QA的对外交流工作；
任职资格：
1、教育背景：
执业药师；
药学、化学或其它相关专业本科毕业及以上；
2、工作经验：
5年以上制药企业工作经验，具有GSP、GMP或相关工作经历优先考虑；
3、知识技能：
熟悉GSP和GMP相关要求，全面了解药品、保健品和食品相关法规；

企业介绍:

　　迪医猎头（www.rensoo.com）于2003年成立，由几个海外归来的猎头顾问创建，我们服务于药品、医疗器械、医院管理，保健品，还有生物工程，专业专注于医药卫生行业是我们的目标，我们的团队成员由多位经验丰富的具有医药医疗企业背景的猎头顾问组建而成，主要为国际（内）医药企业提供中、高级人才寻访，即猎头服务。

　　我们的猎头顾问均会依靠个人的“能力”、“经验”、“努力”完成任务，我们关注职位成功率和职位完成时间，我们的目标是：“90%职位成功率”和“1-2周之内完成待聘职位初次推荐”。

　　迪医猎头总部位于北京，并通过设在各地的合作伙伴及网络，提供完善的猎头服务，因为专业和专注，有效提高了工作效率，降低了过程成本，从而间接降低客户成本。因为事先关注成本，所以我们向客户进行收费时，通常按行内最低标准进行收取，尽可能保证客户的利益。

　　迪医猎头，专业医药人才资源服务机构。我们吸引了成功的医药猎头顾问，我们拥有高端行业和高端职能岗位相关的专业技术，医药猎头顾问的出众才智改进您的招聘程序，并且使您的公司更好地了解市场和竞争状况。

　　迪医猎头致力于招募全球最优秀的医药高级人才，为优秀的企业提供最合适的医药人才，品质成就品牌，迪医猎头专业医药猎头全力打造医药界高端人才的供需平台！